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强生单剂新冠疫苗向美国FDA申请紧急使用授权

· 02/04/2021 18:54
强生单剂新冠疫苗向美国FDA申请紧急使用授权

- 强生(J&J)JNJ.N周四表示,旗下单剂新冠疫苗已向美国食品药物管理局(FDA)申请紧急使用授权,未来几周将向欧洲当局提交申请。


强生1月29日提交报告称,这款疫苗在大型全球试验的有效性为66%。


强生的单剂疫苗或将协助提高供给,简化美国的接种工作。


有别于目前两款获得批准的辉瑞/BioNTech疫苗及Moderna疫苗,强生的疫苗不需要接种第二剂或者冷冻运送。


强生提出申请后,监管机构将需要时间分析数据,召开谘询会议。强生的首席科学官Paul Stoffels上个月表示,强生的疫苗有望在3月展开接种。(完)

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(编译 蔡美珍;审校 李婷仪)

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