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美國FDA優先審查羅氏雙特異性抗體Glofitamab

格隆匯 · 01/06/2023 02:36
格隆匯1月6日丨瑞士製藥公司羅氏(RNNBY.US)週五宣佈,美國FDA已優先審查該公司的雙特異性抗體Glofitamab。Glofitamab適用於復發或難治性大b細胞淋巴瘤患者。FDA預計將在2023年7月1日之前做出批准癌症免疫療法的決定。