SPY380.36-1.97 -0.52%
DIA309.45-4.53 -1.44%
IXIC13,192.35+72.96 0.56%

強生單劑新冠疫苗向美國FDA申請緊急使用授權

· 02/04/2021 18:54
強生單劑新冠疫苗向美國FDA申請緊急使用授權

- 強生(J&J)JNJ.N周四表示,旗下單劑新冠疫苗已向美國食品藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權,未來幾周將向歐洲當局提交申請。


強生1月29日提交報告稱,這款疫苗在大型全球試驗的有效性為66%。


強生的單劑疫苗或將協助提高供給,簡化美國的接種工作。


有別於目前兩款獲得批準的輝瑞/BioNTech疫苗及Moderna疫苗,強生的疫苗不需要接種第二劑或者冷凍運送。


強生提出申請後,監管機構將需要時間分析數據,召開諮詢會議。強生的首席科學官Paul Stoffels上個月表示,強生的疫苗有望在3月展開接種。(完)

****參考原文報導,請點選nL1N2KA3CR即可擷取瀏覽****



FACTBOX-Latest on the worldwide spread of the coronavirusnL8N2C60GZ

COVID-19 global tracker https://tmsnrt.rs/34pvUyi

(編譯 蔡美珍;審校 李婷儀)

((anita.tsai@thomsonreuters.com; +61-3-94929303;))